显性基因显性的原因

显性基因显性的原因，显性基因显性的原因是显性基因转录和翻译的产物能够变现出来，并不能说明隐形基因不能转录和翻译

原来如果aa隐性，控制正常性状,当有一a突变后成为A,此时A作为新的基因,它可以通过直接编码蛋白质控制新的性状,也可以通过控制酶的合成影响代谢来控制生物性状.
至于隐性病情况:由于没有对应的控制酶合成(或者控制正常性状)的基因,当然表现出病症。
在分子水平上则已发现，宏观性状上呈显隐性关系的性状在分子水平上却是呈共显性关系.正常的血红蛋白基因(HbA)对于镰形细胞贫血症的血红蛋白基因(Hbs)来说是显性，即一个人同时有HbA和HbS基因时，这个人外观是正常的，没有镰形细胞贫血症的症状;可是HbA和Hbs基因仍同时各自编码产生两种不同的血红蛋白分子。

其实显隐性基因主要是相对二倍体或者多倍体说的，至于单倍体，就没有必要分显隐性，变异了就要显出来。

因为人类或者其他动物的基因是经过百万或者上亿年的选择、进化产生的，随机突变以后可能就破坏了原来的功能。

对于二倍体来说，隐性基因出现的原因一般是：

1 控制酶或者其他蛋白质的一个基因突变了，丧失功能，但纯合子（wild type)的两个基因一起的效果与杂合子中一个正常基因的效果相同

2 杂合子中一个一个基因限制了另一个基因的表达

这些属于分子生物的内容，再复杂的就不是几句话能说明白的了

关于这个问题，科学家好像也没研究太清楚。为什么会有显性相对性、共显性、镶嵌显性等等。
我个人猜想（胡乱想的，无可靠依据）可能是：
1、显性基因所控制合成某种物质，它能够抑制隐性基因编码蛋白质，从而只表现显性性状。
2、也可能是他们各自编码的蛋白质的功能不同，在有显性基因编码的蛋白质的情况下，隐性基因编码的蛋白质的作用就被覆盖了，从而表现显性性状。
3、也可能是多种原因造成的。
以上只是我个人猜想，并无真实依据！

隐性基因一般是不能合成某种物质，而显性基因可以合成！和正常个体相比较，因为缺乏显性基因能合成的物质，表现出隐性性状！同理，和正常个体相比较，如果是能够合成一般隐性基因不