单链DNA应该怎么保存

干粉保存就行 -20度。如果保存几年，要在-80度。可以分几管订购，用的时候溶解一管，短期内用完。一般灭菌超纯水或者灭菌的蒸馏水即可。Tris不必要，0.1mMEDTA保存时候可以，但是做实验的时候因为EDTA会影响很多酶活性，必须先去除干净。这个过程很繁琐，还会损失你的单链DNA，所以不建议加那个东西。

采用互补标记的RNA进行配对,保存于乙醇中,保持低温,无菌环境.

核酸酶肯定是不能要的。其它的看不懂。