考马斯亮蓝法测可溶性蛋白的标准曲线的公式是什么

标准曲线是根据测量结果自己算出来的，没有固定公式。

　　考马斯亮蓝法

　　也称考马斯蓝染色法（coomassie blue staining）又称Bradford法，是 Bradford 于 1976 年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法。
　　由于其突出的优点，正得到越来越广泛的应用。
　　考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg/mL，最小可测2.5μg/mL蛋白质，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。

标准曲线可以自己测定的。
一般试剂盒上也有啊

你检测标准溶液的OD595nm值没有？
然后在excel中绘制散点图，再右键单击某一个具体的点，点击 “添加趋势线” ，然后单击选项，再勾选显示公式和显示R平方值 ，图表上就会显示你得到的标线公式了