遗传系谱

分析：
1.先判断是显性遗传还是隐形遗传：根据图谱可知，不是每代都有患病者则可
确定为隐性遗传。
2.再伴性遗传还是常染色体遗传：伴Y→伴X→常
①伴Y遗传：不是男都病，所以不是伴Y遗传
②伴X遗传：根据3.4.10这组可以判断不是伴X隐形遗传病，因为女病而父未病
③常染色体隐性遗传病
3.写出已知和判定的基因型：
根据题意：5-aa 10-aa 11-aa
由于父母都是表现正常，所以是携带者：1-Aa 2-Aa 3-Aa 4-Aa 7-Aa 8-Aa
∵6.7是同卵双生，∴6-Aa
∵8.9是异卵双生，∴基因型可以不同，但9表现正常，所以可能是AA、Aa
因为Aa×Aa，基因型的比：AA：Aa：aa=1：2：1
现在确定为显性，所以AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3

答案：
1.6-Aa 和 9-AA或Aa
①9-AA，则无患病的孩子
②9-Aa，患病的后代概率为1/4，但是9是Aa的概率为2/3，所以6和9的孩子
患病率=1/4 × 2/3 = 1/6

2.因为第一个孩子有病，所以可以确定9-Aa
则再生一个患病的概率=1/4，生一个正常的概率=3/4

1.首先，肯定是常染色体隐形
1234都是Aa
6，7同卵双生，且11有病，那6，7也都是Aa
8也是Aa
9有2/3是Aa。1/3是AA
那6.9要是生孩子得病的概率是2/3*1/4=1/6
2.如果第一个孩子有病，说明9是Aa，那有病的概率是1/4，正常是3/4

由题意可知，该遗传病为常染色体隐性遗传，假设基因A/a控制该性状。
因为11号个体得病，所以基因型为aa，则7、8号个体的基因型为Aa,又因为6号个体与7号个体是同卵双生，所以6号的基因型为Aa.
因为10号个体得病，则3、4号个体的基因型为Aa,则9号个体的基因型为AA(概率为1/3)或Aa(概率为2/3).则6、9号个体结婚生有病孩子的