在线等候,翻译化学文献(离子液体)

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/09 03:21:43
We also notice that room-temperature ionic liquids (ILs), which are recognized
as important “green” solvents, have been applied widely in multifarious
reactions and often brought about unexpected results.[13] Of course, someresearchers
have already brought ILs into the Knoevenagel reaction. For example, Harjani
et al.[14] described their Knoevenagel condensation using Lewis acidic ILs containing
AlCl3; Khan et al.[15a] reported they carried out their reaction in 1-butyl-3-
methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim]PF6) or 1-butyl-3-methylimidazolium
tetrafluoroborate ([bmim]BF4) with or without catalyst. Their efforts
showed many merits of the ILs, such as accelerating the reaction, making the
workup easier, and the potential for recycling.
We had synthesized an IL, 1,1,3,3-tetramethylguanidium lactate, through
neutralizing 1,1,3,3-tetramethylguanidine with lactic acid.[16] It had already
been used in preparing the immobili

我们也注意到被认为是重要的“绿色”溶剂的室温离子液体已被广泛应用于多种反应,并且经常导致意想不到的结果。[13]当然,一些研究者已经将离子液体引入了Knoevenagel反应。例如,Harjani及其合作者[14]描述了他们的运用含有AlCl3的Lewis酸性离子液体的Knoevenagel缩合。Khan及其合作者[15a]报道他们实现了在1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)或者1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)中含或不含催化剂条件下的反应。他们的成果体现了离子液体的许多优点,例如加快反应、使后处理更容易以及循环利用的潜力。
我们通过用乳酸中和1,1,3,3-四甲基胍的方法合成了一种离子液体,1,1,3,3-四甲基胍乳酸盐。[16]它已被用于制备烯烃非均相加氢反应的固定相催化剂,[17]烟气脱硫,[18]并且特别地被用于醛或酮和含活泼氢的化合物之间的反应,例如Henry反应[19]和直接羟醛缩合。[20]在这个领域的不懈追求的过程中,我们论证了这种离子液体在Knoevenagel缩合反应中的应用。和之前离子液体被用作溶剂的工作作为对比,[14,15,21]我们发现使用催化剂量的这种离子液体时,氰基乙酸乙酯或丙二腈和羰基化合物之间的Knoevenagel缩合(图示1)可以体现出高效率。
反应可以在室温下操作。只有离子液体被加入反应物中,若反应物可以相互溶解而形成均相混合物。乙酸乙酯被作为溶剂加入来溶解反应物,如果反应物为非均相就加入离子液体。这里,溶剂未被优化。结果列于表1。
从表1中我们能看到使用拥有多种取代基(例如,硝基、氯原子、羟基、甲氧基等)的芳香醛的反应能平稳进行(入口1-8、12-17)。对于对苯二醛,两个羰基都能和氰基乙酸乙酯反应生成双缩合产物(入口3)。此外,α,β-不饱和醛呋喃甲醛(入口9、18)和E-肉桂醛(入口10、19)也能与两种活泼亚甲基化合物快速反应,因为位阻效应仅得到E型异构体。这被1H核磁共振谱证实。

你自己下一个翻译软件,没人会没事帮你翻这个的,想当初我就翻了一页,就郁闷的跟什么似得。

我们也注意到室温下的离子性液体,公认为“绿色“溶济那种,被使用在多种反应中并常会有意想不到的效果。

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