隐性伴性遗传的特点

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病。
特点：①男性患者多于女性；
②隔代-交叉遗传。父（患病）→女儿→外孙（患病）
伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病
特点：①女性患者多于男性；
②代代连续遗传。
伴Y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者；
②代代连续遗传。

指的是遗传性状位于性染色体上，人体的性染色体为X、Y，女性为XX，男性为XY；例如一种遗传病的致病基因（定位显性基因）位于Y染色体上，那么他们的下一代如果是女孩子就不会有这种遗传病，而如果是男孩子就一定会患病 ,还有就是如果该基因为伴随X隐性遗传的话，那么就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隐性X和Y结合就是患病的男孩子，2如果是显性的X和Y结合那么就是没病的男孩子。3还有如果是两个隐性的X结合的话就是患病的女孩子，4如果是一显一隐结合，那么就没病的女孩子！5如果是两个显性的结合那么就是没病的女孩子了！而且没病的男孩子没有带致病基因，但是没病的女孩子就不一定了！上面4中的女孩子就是带有致病基因的！明白了吗？

正常人有23对染色体，其中有22对是男女都有的，称为常染色体（1~22号染色体），另外一对是男女有别的，就是性染色体，女性是同配的XX，男性是异配的XY。如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。而所谓的性染色体遗传，如果是X染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为X连锁遗传，也分显性隐性两类，Y染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为Y连锁遗传，因为无论什么时候都不会出现YY型的配对，所以就不存在显隐性的区分了。
至于显性和隐性，我想通俗点讲可以这样解释：一般控制性状的基因都是一对一对的，称为等位基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲。如果这两个基因是不同的，那么只会表现其中一个，被表现的这个（这种）基因相对未被表现的另一种就是显性基因，反过来说未被表现的就是隐性基因。

• 隐性伴性遗传主要分为伴X遗传和伴Y遗传

• 伴X染色体隐性遗传： 例：色盲；血友病.