PCR技术原理是怎样的？经典点

PCR技术原理：以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物，在DNA聚合酶作用下，利用dNTP为原料，将位于两引物之间的特定DNA片段进行复制。这样经过变性、退火、延伸一个循环，每一个循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次。每完成一个循环需2~4分钟，2~3h就能将带扩目的基因扩增放大几百万倍。

1)一点点的废话：将PCR看作一种特殊的映射：Ls[PCR]。PCR作用的结果就是把“有限数量片段的DNA（态A）”变换成它的数千万的拷贝（态B）。即：

-A--Ls[PCR]--B-

2)过程Ls[PCR]的实现：首先人们发现一种被称作Taq的耐高温（up to 94c）多聚酶和启动子（primers of diffs kinds）。

加热（94c）>dna解链
降温（54c）>primers绑定到模板链
重新加热（72c）> 链增长的完美时光

重复以上步骤。

这里有个animation，希望有用：
http://www.sciencemuseum.org.uk/on-line/genes/142.asp

高中生物新教材认为，PCR技术利用的是双链DNA分子复制的原理。
如果是大学部分的内容，表述的要更详细一些。