急救！！生化 英文翻译

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/17 08:35:27
Keywords: HMG-CoA reductase, selectable marker gene, mevinolin, halobacteria, Archaea

INTRODUCTION
Archaea are generally resistant to most antibiotics that are active against Bacteria (Hilpert et al., 1981), and few drug resistance markers have been developed for use in genetic manipulations. In halobacteria, the three commonly used resistance determinants are novobiocin resistance (gyrB; Holmes & Dyall-Smith, 1990; Holmes et al., 1994), trimethoprim resistance (Zusman et al., 1989) and mevinolin resistance (hmg; Lam & Doolittle, 1989). These have been utilized in plasmid vectors, geneknockouts, transposons, gene-expression studies, etc. Mevinolin (Lovastatin, Merck) and its relatives, ¯uvastatin,
pravastatin, and simvastatin, competitively inhibit HMG-CoA reductase, an enzyme found in Eucarya, Archaea and some Bacteria, and used to synthesize mevalonic acid from acetyl-CoA (see Cabrera et al., 1986; Lam & Doolittle, 1989, and references therein). In humans, t

关键词:HMG-CoA还原酶的基因,mevinolin标记,halobacteria、古,

介绍
细菌通常大部分抗生素耐药对细菌活跃的Hilpert(1981年)等,和一些药物抵抗标记物已经发展为利用遗传操纵。在halobacteria阻力,常用的三种因素是新生霉素等药物有很高的电阻(gyrB福尔摩斯和Dyall-Smith;1990年,福尔摩斯等,1994年)、甲氧苄氨嘧啶电阻(Zusman等,1989年)和mevinolin电阻(尿液,林和37,1989年9月初版。这些已经被用于质粒向量,geneknockouts、原理及其研究等方面,:。Mevinolin(洛伐他汀、Merck)及其家属,跟uvastatin,
普伐他汀、竞争性、还原酶抑制HMG-CoA中发现,Eucarya、细菌和一些细菌,用于合成mevalonic从acetyl-CoA酸(见卡等,1986,林和37,1989年,又)。在人类,这些药物能够降低胆固醇水平,但是他们完全可以阻止细菌的生长,因为他们块生产isoprenoid脂质(卡等,1986年),主要的脂质在细胞膜上。在Haloferax volcanii抗过量的酶所产生的基础上,提出了一种up-promoter hmgA突变,并介绍了该基因用来构造®rst halobacterial飞船向量(例如pWL102;拉米夫定、37,1989,1992)。这个mevinolin-resistance行列式、尿液、以及其他两个阻力,原本孤立的因素从染色体突变Haloferax的耐病,自该主机重组亲®,同源重组事件时可能包含了这些基因的媒Hfx. volcanii(粉末)。拉米夫定、37,1989;Dyall - Smith&Doolittle,1994年6月初版。这可大大减低遗传策略的选择,依靠耐药。Hfx. volcanii是首选的主人的遗传研究,同时halobacteria recombinationde®提出这样的变异(国会)的主人被孤立,生长缓慢,无法维持的复制某些质体,例如pWL102树林和Dyall -史密斯(,1997)。为了降低利率之间的Haloferax重组染色体和介绍向量质体,我们找一个标记,更少的Hfx序列相似性。Volcanii基因组。我们