问一道生物必修二的题...><

因为控制色盲的等位基因只存在于X染色体上，Y染色体不存在对应的基因。那也就是说，男性色盲患者肯定具有色盲基因（XbY），而正常男性肯定不含有色盲基因（XBY)，这就是可以直接用色盲男性的基因型计算基因频率。
PS:男性色盲的基因频率是含色盲基因的X染色体数/X染色体总数，而基因型频率是色盲男性/男性总数量，而由于每个男性只含有一条X染色体，这个比值正好是相等的。
希望对你有帮助。

携带者：在常染色体隐性遗传中，隐性基因只有成双的基因存在时，方能得到表现，而带有一个病理隐性基因的个体并不发病，却能将病理基因传给子代。这带基因个体为携带者。
也就是说没那50人什么事。你的题目错了。

呵呵，我的书上有你的原题，但答案是B 900
Xb=500/5000(这是男性Xb个数）=0.1
则XB=0.9
女性XBXB，XbXb，XBXb。
XBXb=1-0.9*0.9-0.1*0.1=0.18
携带者5000*0.18=900.
纯属书上观点，顺便代表我的观点。

算来算去还是题目的问题，题里的女性携带者包括了女性患者。表达不正确。应该是问，女性携带色盲基因的个体有多少人。
计算是这样的，
首先10000人中男性患500人，即XB:Xb=45：5(男女比例1：1,10000需除以二)。XB频率为0.9，Xb为0.1.
然后女性携带2个X基因，则BB:Bb:bb=0.01：0.18：0.81.
分别计算出患者0.01*10000/2=50人，
携带者0.18*10000/2=900人，
正常个体，0.81*10000/2=4050人。
即，携带色盲基因个体的数量约为50+900=950人。

我认为4楼的blue_legend回答有点不对，你是如何得知Xb的频率是0.05的？500/10000吗？ 题中的500只是男性患者，而10000是总体基数。 也就是说照你这样的算法，除了男性患者携带的Xb基因外，其他基因全部都是XB，这样的前提下你的Xb频率才会是0.05.。
所以我才会说算了算去总感觉是题目有问题