有人知道FDA批准的石蜡和PP分别采用的什么标准

美国食品与药物局1978年提出了FDA标准21CFR178-3570,列举了21种可用于偶然和食品接触的润滑剂组分,并对于食品加工设备的润滑剂提出3种类型共8个规格.
　　1 21CFR172.878,21CFR172.880用于偶然和食品接触的场合;
　　2 21CFR178.3620,21CFR178.3620b,21CFR178.3700用于间接和食品接触的场合;
　　3 21CFR573.680,21CFR573.680用于动物饲料
　　第一类油脂用于烘烤食品,制备脱水水果与蔬菜的脱模剂,以及糖果制造时的抛光剂和脱模剂.
　　第二类油用途同第一类,另外,还可用于制备固体蛋白的脱模剂.
　　第三类用于用于拉拔,冲压,印模与轧制包装食品用的铝箔容器的润滑冷却工艺,以及用于制造动物饲料,纤维袋及食品加工机械的润滑剂与防锈剂.此外还可用于压缩机和制备食品与饮料包装用塑料的成形加工.

　　美国食品药品管理局（Food and Drug Admistraton简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人， FDA总部有 1143人，其中药品局为350人。

　　药品局（也称药品评价和研究中心）负责人用药品审批工作，设有8个处和若干科室。1．药品管理处。下设药品信息、信息系统设计、行政管理和预算、医学图书馆4个科室。2．药品监督办公室。下设有药品质量评价、药品标签监督、生产和产品质量、科研调查、法规等7个科室。3．药品标准处。设有常用药品评价、药品上市和广告2个科。4．药品审评一处。下设心血管--肾脏药、抗肿瘤药、营养药、医用造影外科和齿科药、肠胃药和凝血药5个科室。5．药品审评二处。下设抗感染药、代谢和内分泌药、抗病毒药3个科室。6．流行病和生物统计处。下设流行病及调查、生物统计2个科室。7．研究处。下设研究和测试、药物分析2个科室。8．仿制药品处。下设仿制药品、生物等效2个