双键氧化成羧基的方法

　　PCC和PDC(特别是PDC)的确有过度氧化的可能。

　　如果要试剂温和和高的选择性可以用DMP(结构见图)，它选择氧化活性最高的羟基，并且不破坏双键。也可以用Swern氧化的方法，用DMSO和(COCl)2氧化，Et3N作碱，CH2Cl2作溶剂，在低温下反应。

　　如果是烯丙醇的结构，也可以直接用MnO2氧化羟基。

　　不可以用过氧化物，因为它会环氧化双键。

与水加成
催化氧化
继续氧化
此方法要求双键在1号C位，要求-OH加在1号C位。

　　与水加成、催化氧化、继续氧化
　　若两个原子形成一个σ键后，还各有一个未成对的p电子，它们可以相互重叠形成π键。这种(σ+π)的组合称为双键，常用二条短线以A=B表示，如H2C=CH2(乙烯)。碳原子与碳原子C=C以双键结合。

臭氧
过氧化钠
高锰酸钾
强氧化剂都可以。