常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，

这两种病均为隐性致病，其中色盲是x隐性致病。
对于常染色体隐性病，父体有病率0.01，此时小孩得病率为0.5*0.01=0.05
父体隐性概率为0.1*0.9(0.1为0.01的根号得来)=0.09，此时小孩得病率为0.5*0.5*0.09=0.0225。所以对于这个病小孩得病率为0.05+0.0225=0.0725
对于色盲，如果生男孩只需要母体把致病基因传给小孩就可以，则概率为0.5*0.5=0.25(其中一个0.5是生男孩的概率)
如果生女孩需要父亲也有病并传给女孩,概率为0.5*0.5*0.07=0.0175
则得色盲概率为0.25+0.0175=0.2675
最后小孩得2种病概率为0.2675*0.0725=0.0194
补充，我算错了，没看到夫妻表现正常
那样的话结果为1/80上面的薛传磊说的正确

这题不难 关键是方法
我觉得用配子法简单 就是利用 (A+a)=1 （A+a)^2=1 A^2+2A*a+a^2=1
即为AA+2Aa+aa=1
根据题意aa占1% 配子a概率为1/10
所以A配子占9/10
2Aa为1-(9/10)^2-(1/10)^2=18/100
PS:这个2Aa只是跟公式有关 实际还是所有Aa的量
又因为表现型是正常的 所以去掉不正常aa 总量即为100-1=99
所以占18/99
改夫妇为AaXBXb 和AaXBY
同时患两病的孩子为1/2 * 1/4 * 18/99 =1/44
并且一定为男孩
完

这个题其实很简单，概率计算问题。
妻子的基因型已经确定了，但是丈夫的基因型尚未确定，丈夫有可能是携带者，也有可能是完全正常而不携带致病基因。根据题意无法确定，这时就要用到那两个百分率。
丈夫的精子携带有该常染色体隐性遗传病基因的可能性为该基因的基因频率。设该基因的基因频率为x，人群中只有aa的个体才会患病，第一个基因为a的可能性为x，第二个基因为a的可能性仍为x，所以就有x^2=1%，可以解得x=10%，即常染色体的致病基因的基因频率为10%（哈代-温伯格平衡，基因频率的第三