企业级别A级B级C级D级是什么意思

制药企业洁净区等级分为A级区B级区C级区D级区
　　药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A，B，C，D四个等级。
　　药厂洁净区分为A，B，C，D：
　　A级区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36－－0.54M/S，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
　　B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
　　C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。

　　A级，B级相当于百级，A级的背景环境要高一些，要求更严一些。
　　C级相当于万级
　　D级相当于十万级
　　
　　为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区（静态）的空气悬浮粒子的级别为ISO 5，同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区（静态和动态）而言，空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区（静态）空气悬浮粒子的级别为ISO 8。测试方法可参照ISO14644-1。

　　制药单位A，B，C，D洁净区工作环境要求
　　A级洁净区
　　洁净操作区的空气温度应当为20－－－－24℃
　　洁净操作区的空气相对温度应当为45%－－60%
　　洁净操作区的风速：水平风速≥0.54m/s
　　垂直风速≥0.36m/s
　　高效过滤器的检漏大于99.97%
　　照度：＞300LX－－－－600LX
　　噪声：≤75db（动态测试）
　　
　　B级洁净区
　　洁净操作区的空气温度应当为20－－－－24℃<