PCR为什么要杀菌消毒

我认为主要是防止菌破坏试剂，杀菌后菌是死了，可它的DNA还在啊。

避免了外源细菌的遗传物质的污染，因为扩增是没有特异性的，外源细菌遗传物质会造成目的基因扩增纯度不够，无法继续以后的测定。

细菌是有DNA的，会对需扩增的DNA造成污染，影响纯度，后续的测定误差就不是可以想象的了。

PS：关于PCR
概述
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。
PCR原理
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
PCR步骤
标准的PCR过程分为三步：
1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链DNA
2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。
3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互补的DNA链。
每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。如图所示：
现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。

是为了防止外源的DNA干扰。

我们说DNA稳定只是相对于RNA来说，在高温、酒精这些条件下还是很容易被破坏的。

是为了防止外源的DNA干扰。
PCR的特异性引物引导DNA的扩增，当有外源DNA时，扩增出的片段可能不是你所需要的，造成PCR扩增的污染。