遗传性黄斑变性如何遗传?

遗传性黄斑变性是一种较少见的家族性遗传性疾病，病变主要累及双眼黄斑区，一般不向周围网膜扩散。本病任何年龄均可发生，但在生理变化较大的婴幼儿期、少年期、青春发育期及发育末期发生率较高.
1.卵黄样黄斑变性
本病由Best于1905年首先作了详细描述，故又称Best病。发病年龄一般在3岁～15岁，也可见于刚出生的婴儿及老年患者，但多数在7岁以前。由于病变发展极缓慢，早期对视力影响又较轻，待视力下降来就诊时，已常为晚期病变。
2.少年型黄斑变性
本病由Stargardt于1909年首先报导，故又称Stargardt病。发病年龄一般在6岁～20岁之间，无明显性别差异。其主要特征为双眼呈对称性缓慢进行性黄斑部损害，最后导致中心视力高度障碍。