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来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/09/26 16:37:25
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Job Responsibilities:

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高级/临床研究助理

备注:对于这个位置,第一六个月将设在北京培训

工作职责:

监督的一项临床试验的进展,确保其进行记录并予以报告的协议,标准操作程序(SOP),良好的临床实践试验规范(GCP)和适用的法规要求。
管理协议和有关学习培训的指定地点。
与网站建立定期的沟通线管理正在进行的项目的期望和问题。

要求:

科学学位,与药剂学专业,生物/生命科学或护士从认可的高等教育院校
最低一年在制药临床监测经验/临床试验产业。
为高级研究助理的位置,最低3年临床监测经验,最好是一些领导在该地区临床工作经验
熟练掌握药物发展过程中,临床试验的监督程序,医疗术语和GCP / ICH指南
出色的组织和处理问题的能力
强大的书面和口头沟通技巧
旅行的能力在必要时

后面的,亲爱的你没给我们打上来~~~~某也只能翻译到这裏了=_____.=

不行哦!字太多了
到网上下载翻译机,很快就翻译了,可是字数不能太多!