UC知道关于染色体检查的 一些问题
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/01 13:37:08
由于是剖腹产医生建议休息2年在要孩子。为了给明年要孩子的计划做好准备，我们去当地医院进行了检查。但医生说让我们先做个染色体的检查，再做其他的。我们当地没有办法做这样的检查，要去天津作。请问我们有必要去做这个检查马？ 天津哪家医院可以做？收费怎么样？ 如果正常的话还会有哪些检查？ 我只有50分 都给你了 ！ 希望有人回答
我问医生说，我们这里能查不 ？医生说我们这只能查处 染色体个个数 具体某个染色体是否存在问题 我们这查不了。。。。（查大人的染色体个数肯定没问题，我和我妻子都是健全人）。哪妇幼医院查的行吗？ 在网上找的资料都没有相关的 东西 。希望能有个答案。。。。
1. 医生说21对半，不知是不是21三体，也叫唐氏综合症，就是有三条21号染色体，而正常的人只有2条。唐氏综合症在新生儿中的发病率较高，与孕妇的高龄有关，不知道你妻子是否高龄孕妇（35岁以上）。另外与遗传和外界诱变因素有关。大部分是新发性的，少部分和遗传有关。
2. 建议你们夫妻做染色体核型。你们夫妻都是健全人，但有些染色体改变不会有表型，所以要做染色体检查，现在很多医院都可以检测，收费一般300-600元，我们医院收500元，不过在北京。
3. 根据染色体检查的结果，进行遗传分析，如果你们夫妻染色体有问题，要分析再育正常孩子的概率，如果夫妻染色体正常，要做产前诊断。
你好，像你们这样的情况还是有必要做的，因为你们已经有一个染色体异常的宝宝。宝宝染色体异常可能的原因有两个：1.遗传，2.宝宝自己的发育不好（怀孕初期收到辐射，化学品的污染，或孕妇自己吃药引起的）
让你们做染色体检查就是要排除遗传因素（在你们身上是隐性，染色体的异常并没有表现出来）。妇幼医院就可以做，我们年初两个人共做了500-600元，具体记不清楚了。
正常的话还要做什么检查，你们就需要问医生了。
1. 医生说21对半，不知是不是21三体，也叫唐氏综合症，就是有三条21号染色体，而正常的人只有2条。唐氏综合症在新生儿中的发病率较高，与孕妇的高龄有关，不知道你妻子是否高龄孕妇（35岁以上）。另外与遗传和外界诱变因素有关。大部分是新发性的，少部分和遗传有关。
2. 建议你们夫妻做染色体核型。你们夫妻都是健全人，但有些染色体改变不会有表型，所以要做染色体检查，现在很多医院都可以检测，收费一般300-600元，我们医院收500元，不过在北京。
3. 根据染色体检查的结果，进行遗传分析，如果你们夫妻染色体有问题，要分析再育正常孩子的概率，如果夫妻染色体正常，要做产前诊断。
先确诊染色体"个数"没有问题,再谈进一步基因检测