关于DNA序列在NCBI上比对的问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/21 23:10:26
1.我做细菌鉴定，把16srDNA PCR后拿出去测序，得到了两条序列，一条正的，一条反的，在比对以前是要把它整合成一条链吗？怎样整合？
2.请大概说一下，我想知道是什么菌，应该怎样使用NCBI，越详细越好。
万分感谢！

正链和反链不就是互补的吗，为什么你还要测两条链？似乎没有必要把，只要测定一条链就OK了。

把测出来的序列，粘贴到在NCBI上BLAST序列输入框中blast一下，得到比对的结果里头如果有完全配对的，看看这些完全配对的序列出自什么菌种（不能有两个菌种的序列和你的序列相同，如果相同，那么就不能作为鉴定菌种的特征序列了），并且查阅提交这个序列的相关文献。得到进一步的信息。
我说的步骤，只要你认真看NCBI的网页，你自己应该是可以操作下去的。

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如果你嫌麻烦，序列发给我，我帮你做好了。

如果你想知道具体的，我嫌打字麻烦 - -|||

而且，专业鉴定是不直接上NCBI对比的，你只是想知道是什么菌的话也根本不用测两端，测一端就够了。

同意楼上，测序都测过了，让你老板教教你！