请问创办一个小型制药厂需要办理什么手续及证件？

制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
　　
　　1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建
　　省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。
　　2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。
　　3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
　　4、申请GMP认证；《药品管理法实施条例》第6条规定，新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书。
　　
　　有限责任公司营业执照办理流程：
　　一、办理依据
　　《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》
　　二、办理需提交材料
　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
　　2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；
　　应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。
　　3、全体股东签署的公司章程；
　　4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；
　　股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。
　　5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；
　　6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；
　　依据《公司法》和公司章程的有