UC知道请针对下列的案例，根据所观察到的不符合的状况，写下ISO9000相关条文编号。
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/22 21:40:33
1. 在装配部，发现批号#123的50个工件在进行了烧焊工序后，遗漏了超声波检测，但这50件工件已全部都完成后工序组装，无法再进行超声波检测。
2. 在注塑部，员工需每2小时使用卡尺检验产品长度一次，每次检验5件产品。但在相关的控制计划中没有说明此检验项目。
3. 采购部在未得到工程部和质量部的审批结果前，就从一家新的分供方，ABC塑料厂以很低的价格订购了一批PVC制件。
4. 在审核时候，发现业务部持有的"合同评审程序"及"产品付运程序"均为第二版。但在文件中心发出的文件总目录上则显示，上述两份文件在一星期前均已更新为第三版。
5. 某工厂在内部质量审核时，针对不同部门，组成审核组。在执行第四车间的审核时，审核组是由第四车间的质量工程师和生产主任组成，因为他们两位对第四车间的流程，设备，工艺和人员等最了解。
6. 某轮胎厂设计了一批新型的轮胎。在交货时，被客户拒收。原因是从在设计资料中显示，这新设计的轮胎是没有考虑某项相关的产品安全规定。
7. 文件WI016规定："所有QC员工在上岗前，必须通过一天的技术培训。"当审核员要求查看QC员工王小虎及马小玲的培训记录时，QC部主管说："我已对他们进行了培训，但是没有保存记录。"
8. 由於生产原因，产品A001不能按客户订单要求在7月1日交货，需要推迟两个星期，在7月15日方可付运。业务部经理说，已口头通知客户，但没有任何记录。
9. 在审查存放化学品的仓库时，发现有5包在一周前才进库的"无水硫酸铜"经已受潮而不能使用。
10. 按文件要求，如果在成品存放区发现丢失检测合格标签的货物，必须通知质量部进行重新的质量检测。负责成品存放区的仓务管理员说，他们不知道这个程序。如果发现丢失检测合格标签的货物，他们就会要求质量部补发标签，然后补贴，不会再重检。
11. 生产部主管持有的由客户提供的产品标准SPEC059。当审核员问及这些客户文件如何管理时，他说，这是客户文件，不需审批，一旦收到就立
2. 在注塑部，员工需每2小时使用卡尺检验产品长度一次，每次检验5件产品。但在相关的控制计划中没有说明此检验项目。
3. 采购部在未得到工程部和质量部的审批结果前，就从一家新的分供方，ABC塑料厂以很低的价格订购了一批PVC制件。
4. 在审核时候，发现业务部持有的"合同评审程序"及"产品付运程序"均为第二版。但在文件中心发出的文件总目录上则显示，上述两份文件在一星期前均已更新为第三版。
5. 某工厂在内部质量审核时，针对不同部门，组成审核组。在执行第四车间的审核时，审核组是由第四车间的质量工程师和生产主任组成，因为他们两位对第四车间的流程，设备，工艺和人员等最了解。
6. 某轮胎厂设计了一批新型的轮胎。在交货时，被客户拒收。原因是从在设计资料中显示，这新设计的轮胎是没有考虑某项相关的产品安全规定。
7. 文件WI016规定："所有QC员工在上岗前，必须通过一天的技术培训。"当审核员要求查看QC员工王小虎及马小玲的培训记录时，QC部主管说："我已对他们进行了培训，但是没有保存记录。"
8. 由於生产原因，产品A001不能按客户订单要求在7月1日交货，需要推迟两个星期，在7月15日方可付运。业务部经理说，已口头通知客户，但没有任何记录。
9. 在审查存放化学品的仓库时，发现有5包在一周前才进库的"无水硫酸铜"经已受潮而不能使用。
10. 按文件要求，如果在成品存放区发现丢失检测合格标签的货物，必须通知质量部进行重新的质量检测。负责成品存放区的仓务管理员说，他们不知道这个程序。如果发现丢失检测合格标签的货物，他们就会要求质量部补发标签，然后补贴，不会再重检。
11. 生产部主管持有的由客户提供的产品标准SPEC059。当审核员问及这些客户文件如何管理时，他说，这是客户文件，不需审批，一旦收到就立
手头没有标准，所以不能对标，试着回答：15、看有没有规定是谁来安排;14、是检验员的责任;13\是QC的问题；12/不一定下不符合项，不太具体;11/外来文件管理不当很明显;10'是培训问题，6.1吧。9/库房管理问题;8'不存在问题;7'培训的记录需要保持而没有保持的问题;6/设计输出没有评审吗？5/内审问题;4;不符合“使用适用的文件”;3/没有进行合格供方的价;2、不应该下不合格项;1、过程控制问题。
1、遗漏超声波检测，不符合条文8.2.4
2、控制计划中遗漏，不符合条文7.1
3、未经过审批，不符合条文7.4.1
4、文件版本问题，不符合条文4.2.3
5、第四车间的审核由第四车间自己审核，不符合8.2.2
6、未考虑顾客的要求，不符合条文7.2
7、无培训记录，不符合条文6.2.2和4.2.4
8、无记录，不符合条文7.2.2
9、化学品受潮不能使用，不符合条文7.5.5
10、标识问题，不符合条文7.5.3
11、客户文件未经审批识别，不符合条文4.2.3
12、未订出规格，不符合条文7.4.2
13、不符合条文8.2.3
14、不符合条文8.2.4
15、不符合条文7.5.1