UC知道化工毕业论文翻译
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/03 19:47:17
SYNTHESIS AND SPECTROSCOPY OF SOME ANION COMPLEXES OF
(4-SEC-BUTYLSALICYLALDEHYDEETHYLENEDIIMINATO)
MANGANESE(III)
Abstract—A series of new five-coordinate complexes of the type[Mn(BuSalen)X]where BuSalen is the tetradentate Schiff’s base 4-sec-butylsalicylatdehydeethylenediimine and X equals F-，CI-，Br-，I-,N3-,NCS-,NO2- and C2H302 have been synthesized and characterized．I．R．and electronic absorption spectra have been measured and tentative band assignments made . The room temperature magenetic susceptibility measurements on the complexes in chloroform and dimethylsulfoxide solution yield magnetic moments of ~4.9 B．M．，i．e．the expected spin only value for high spin Mn(III)．Conversely, magnetic moments of the solid complexes range from 4．2 to 5-0 B．M．depending on the anion：It is suggested the lowering of the moment is due to the formation of dimers with antiferromagnetic interaction, in the solid.
INTRODUCTI
席夫碱锰配合物，我
的合成及阴离子配合物的光谱研究
（4证券交易委员会BUTYLSALICYLALDEHYDEETHYLENEDIIMINATO）
锰（三）
摘要-一种新的五年系列坐标型配合物[Mn（下BuSalen）×]这里BuSalen是四齿希夫基地4仲butylsalicylatdehydeethylenediimine和X等于架F -，的CI -，溴，我-，N3 -，华语-，二氧化氮和C2H302合成了characterized.I.R.and电子吸收光谱测定和初步频段分配的。室内温度在氯仿和二甲基亚砜的解决方案产生的磁矩〜4.9 B.M.，i.e.the预期为高自旋旋转锰（Ⅲ）配合物的价值，只有动采用磁化率测量。相反，固体物的磁矩范围从4.2至5-0的阴离子B.M.depending：建议一时降低是由于与反铁磁相互作用形成二聚体，在固体。
引言
现有的证据表明，锰氧不断变化的绿色植物的光合作用酶系统至少包含一些金属卟啉不是作为一个复杂而锰直接绑定到一种蛋白质[1]。几项示范金属蛋白约束锰（三）已研究，e.g.conalbumin [2]，转[3]。自然产生的丙酮酸羧化酶等[4]，avimanganin [5锰蛋白]和刀豆甲[6]已经isolated.Of特殊利益是suigeroxide氧化物歧化酶[7从大肠杆菌]其中载锰（三）在一个未知的结合部位和催化氧化还原的氧产生歧化O2和H2O.The对这些蛋白的金属沉湎于吸毒用地的性质已经部分的电子吸收和鉴定顺磁共振spectroscopy.For例如高自旋锰（Ⅲ）的约束扭曲（非八面体）environment.An的电子strutture和化学模型在低对称配体包含字段锰配合谅解氧和氮配体的复杂氮和氧配体可aDDlied的光合作用和其他nlangancse蛋白质的结构功能的问题。
问题补充：只有锰希夫碱配合比较分散少量的报告，在文献[9出现]。双方锰（Ⅱ）和Mn（Ⅲ）配合物的部分特征与磁性涉及的大量工作固体state.We所采取的锰佛碱配合物的系统研究，以了解他们的合成，电子和分子结构，反应和氧化还原properties.We信息想在这里报告我们对一些锰（三）对四配位配合物的初步工作希夫的锰