关于器官移植的排异

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/18 10:50:25
器官移植时,会产生排异反映,这主要是 体液免疫 还是 细胞免疫.

还有,效应T细胞会不会攻击移植的器官,怎样攻击,和攻击被感染的细胞是一个机理么?
补充:
1.据我所知,效应T细胞是通过识别被感染细胞细胞表面的 抗原决定簇 而识别那些是该杀伤的细胞,而移植的器官(以心脏为例)却是正常的器官,他怎么知道该攻击这个心脏呢,是因为HLA不同么,这和识别抗原决定簇有什么不同? 抗原决定簇的本质是什么?

2.效应T细胞是怎样攻击心脏细胞,也是激活心脏细胞中的溶酶体酶,然后让心脏的细胞裂解死亡?这些效应T细胞是否能激活非本体细胞的溶酶体酶?如果外来细胞不是心脏而是一种没有溶酶体酶的细胞,效应T细胞怎样杀伤它? 此时会不会产生攻击心脏的抗体,它又是如可攻击心脏细胞的?使它产生细胞集团或沉淀?怎么沉淀,那可是一个完整的组织,有不是一群松散地细胞?

细胞免疫比较多
会攻击的 机理类似 都是体外抗原的识别

排异反应分类

1、超急排异反应：

是因受体血内含有已致敏的抗体，一经注入移植心脏，立即发生的一种体液免疫反应。容易发生在孕妊妇女，或接受过输血的病人。主要由于血管及心内膜的损害，表现为广泛性心肌坏死，心脏发紫，收缩无力，循环无法维持，病情迅速恶化，一旦发生，难能控制，唯一可望挽救的措施是再次移植。

2、急性排异反应：

是受体T淋巴细胞活化后所引起的细胞免疫反应，它的发生可以有早有晚，一般在术后3个月内的发生率最高，最早的可在术后几天内发生。三个月后发生率逐渐降低，但也可以在移植后一年，甚至更晚的时候发生。所以它的诊断主要根据细胞病理改变的特征，不以发病时间的早晚为依据。

3、慢性排异反应：

冠状血管病变是心脏移植术后远期死亡和影响生活质量的主要原因，一般认为是慢性排异反应的结果。但临床研究分析，它的发病率并不因为环孢素的应用而有所不同，与排异反应的发生频度又不相关，更缺乏排异反应的细胞病理学特征。主要表现为广泛性远端冠状小动脉病变，血管内膜向心性增生和纤维化，形成管腔狭窄，导致远端心肌缺血，与一般冠状动脉粥样硬化的病理改变不同。最早的有在术后20天以内发生，所以被称为加速发生的冠状动脉粥样硬化，但至今病因尚无定论。

两种情况都会存在

机理和正常的免疫差不多

细胞免疫

我觉得也是两种情况都有 但做题目要考虑那么多吗?
I DO NOT THINK SO!