关于再生障碍性贫血这种病怎么医治?

病因及简介：
再生障碍性贫血是由多种病因所引起的骨髓造血组织明显减少，
导致骨髓造血功能衰竭的综合征。
现在认为本病可能不是一个独立疾病，而是代表一组综合征。
一、原发性发病原因不明，目前推测可能与缺乏造血干细胞和自
身免疫有关。国内大多数病例属原发性，约占本组疾病中的52%至88%
。
二、继发性临床上能查出致病因素者，称为继发性再生障碍性贫
血。能引起继发性再生障碍性贫血的有下列因素：
化学因素如苯、有机砷、抗肿瘤药物、抗生素（氯霉素）、抗甲
状腺药（他巴唑）、抗癫痫药（三甲双酮）、抗风湿药（保泰松）、
磺胺类药物以及眠尔通、氯丙嗪、利眠灵等。
物理因素各种电离辐射如X线、放射性核素等。放射性损害与接触
电离辐射的剂量有关。
感染因素严重的细菌感染（如粟粒性结核、伤寒、白喉等）、寄
生虫（黑热病、严重晚期血吸虫病等）、病毒感染（如病毒性肝炎等
）。
临床表征：
临床表现主要为进行性贫血、体表及内脏出血以及反复感染等。
根据病理、临床表现、治疗效果及疾病转归等不同，又可将本病分为
急性型和慢性型。
一、急性型进展声速，常以出血和感染发热为首见和主要表现，
随后贫血严重，几乎所有的病便都有体表及内脏出血，甚至颅内出血
。患者均有感染性发热，在口腔、咽部、肛门周围常发性坏死性溃疡
和局部感染，并由此引起败血症，以革兰阴性杆菌（包括绿脓杆菌等
）、金黄色葡萄球菌等为主。感染和出血常互相影响，互为因果，促
使病情日益恶化，病人常在数周或数月内进入衰竭状态，病程较短，
平均在8个月左右。
二、慢性型较多见，起病和进展大多缓慢，病程一般均在4年以上
，甚至长达10余年之久。贫血常为主要临床表现。出血较轻，多限于
皮肤粘膜。病程中也有不规则低热，但感染较轻，多在呼吸道，且易
控制。部分病人经适当治疗，可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分
病人迁延多年不愈，个别可有急性发作，多与感染有关，致使病情急