先天行心脏病遗传的几率是多少?

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/15 03:43:01
我奶奶有心脏病不是先天性的,她今年已经76了身体很好,有六个孩子,我父亲换有先天性心脏病,我小姑也有心脏病但是到结婚以后才检查出来 的,其他的姑姑叔叔都没有,我母亲也没有,我没有,我妹妹也没有,我女朋友也没有,她们家都没有病史,那么请问我的下一代遗传的几率高嘛?

先天性心脏病不是遗传病但有一定的遗传因素存在,有遗传因素也不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关。
先天性心脏病在正常人群中发病率大约1%(0.6%—1.2%),先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

你和女朋友没病,你的下代也只是大约1%的发病率,这和正常人的是一样的,不要担心。

我是学医的。先心病通过手术是可以治愈的,没有遗传性,不会影响到以后的,你放心吧。祝你们幸福!

遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类:

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:

1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、