UC知道我女子得了先天性心脏病，请问？
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/01 12:53:55
大家请帮忙分析一下，现在有必要做手术吗？
这是今年的检查结果：
心脏：超声测值二维超声测值（线径mm 面积cm2）
LV34 LA19 RV15 RA28*22 IVS6 LVPW5 AO18 AA016 MPA14
频谱多谱勒（速度cm/s 压差mmHg 速度/压差）
MVe89 MVa53 AV125 PV343
心功能
EDV43ml SV28ml EF64% FS34%
超声所见
右室稍大，余房室大小正常。主动脉及肺动脉内径正常。肺动脉瓣回声增强，开放稍受限，余瓣膜形态，结构及开闭活动未见异常。
房室间隔连续，室间隔与左室后壁厚度及博幅正常。心腔内未见积液声像。
CDFI：肺动脉瓣前向血流加速，Vmax=343cm/s，PGmax=47mmhg，
PGmin=25mmhg，余瓣膜口两侧未见异常血流信号，房室水平及大血管水平未见确切分流。
检查提示： 先天性心脏病：肺动脉瓣狭窄。
补充：她平时挺活泼好动，没有什么异常现象，6岁时有一次感冒很严重才在医院检查出来有心脏病。
当时的检查情况（也就是四年前）是这样的：
心脏：左房内径：17mm；左室舒张末期内径：32mm；左室收缩末期内径：20mm
左室流出道：20mm；左室后壁厚度：5.5mm；室间隔厚度：6.8mm。
右室舒张，，末期内径：9.3mm；右室流出道：17mm。
主动脉内径：17mm；肺动脉内径：17mm。
二维超声：各房室大小，形态正常：主动脉内径正常：肺动脉主干壁增厚，回声增强，内径变窄，
大小约11mm。非动脉瓣环处内径正常，回声正常，开闭可，余瓣膜形态，结构及开闭活动未见异常。房室间隔连续，右室壁稍增厚
室间隔与左室后壁厚度及博幅正常。心包腔内未见积液声像。
CDFI：肺动脉瓣上血流明显加速，Vmax=2.4m/s，PG为23mmhg，余瓣膜口两侧未见异常血流信号，房室水平及大血管未见分流；
二尖瓣血流频谱：E峰为121cm/S，A峰为39.6cm/S，E/A大于1。<
1、肺动脉瓣狭窄轻度不需治疗,较重者,可进行肺动脉瓣球囊扩张术,这是一种微创手术,不需开刀,仅用导管经静脉血管放置一球囊,将狭窄的瓣膜扩张开来,达到治疗的目的.
2、一般地,右心室与肺动脉压之间压差达到30mmHg以上,就应进行此手术.
3、此病无自愈的可能,随着时间的延长,右心功能会受到影响，且这种影响会越来越大,最终导致右心衰.
4、药物治疗仅能纠正部分右心衰的症状，不能解决肺动脉瓣狭窄的问题，因此，药物不能根治此病。你女儿的心脏超声提示尚无右心衰，因此，没有必要去尝试所谓的灵丹妙药。
先天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。
先心病的发病率约为出生活产婴的7～8‰，未经治疗者约34%可在1个月内死亡，50%在1岁内死亡，生后早期死亡者多为复杂畸形或病情较重者。各类先心病中以室间隔缺损最多，其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展，许多复杂的心脏畸形在婴儿期，甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗，因此先天性心脏病的预后已大为改观。
先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。
青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进