有谁对粘菌有研究？

国外粘菌开发利用研究进展

　

粘菌是真核生物，它是兼有真菌和原生动物特征的一类生物，由于它在生物系统中占有特殊地位，因而有关粘菌的生态学、分类学等历来都被中外研究者所重视，1996年哈罗德(Harold)等人合编的《世界粘菌学家词典》(World Directory of Myxomycologists)中所收录的52位粘菌学家的研究领域也主要集中于此。但是，进入80年代中期以来，有关粘菌的研究出现了以下新的动向。

1 重视粘菌的药学成分研究

1983年美国科斯彭(Cospen)博士对内生粘菌外源凝集素的生物功能进行了详细的基础研究，以此揭示其药用价值的可能性。1984年日本Hamana等人报道了粘菌中的稀有聚胺成分。1987年日本Murakami-murofushi等人比较研究了Physarum polycephalum的单倍体与二倍体变形粘胞中甾醇的含量，研究指出，单倍体变形粘胞中甾醇主要是不饱和的多孔甾醇，同时也含△5-麦角甾烷醇和22-二氢多孔甾醇，这3种不饱和甾醇的含量比为80∶15∶5。提纯粘菌中生物活性物质的新方法也有人报道，1992年巴西的佩雷拉(Pereira)等人报道了2种粘菌Fuligo seplica(L.)Wigg和Tubifera microsperma(Berk. and curt)Martin的粗提物抗菌和细胞毒性活性研究结果，指出F. sseptica提取物对枯草杆菌和白色念珠菌具有明显抑制作用，T. microsperma的甲酸提取物具有抗金黄葡萄球菌、耻垢分枝杆菌、白色念珠菌等活性作用，F. septica丙酮提取物对KB细胞有明显的毒性(DI50=22μg/ml)。1992年法国的Pelorgeas等人对粘菌Dictyostelium discoideum的变形胞中二氯甲烷二磷酸盐和1-二羟基乙烷-1，1-二磷酸盐的细胞毒性进行了研究，指出该粘菌的高氯酸性提取物中的这两种化合物，能明显地抑制细胞生长，其毒性机理是抑制ATP等类似物的形成。1994年日本Yoshinori等人对粘菌Lycogala epidendrum中的3种新的多炔甘油三酯粉瘤粘菌酰胺A-C(Lycogarides A-C)和二甲基吡咯乙二酸盐(粉瘤粘菌素A-C)的结