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Coking and regeneration of H3PW12O40/SiO2 catalysts---题目
Ivan V. Kozhevnikov∗, Stephen Holmes, M.R.H. Siddiqui--作者
Department of Chemistry, Leverhulme Centre for Innovative Catalysis, University of Liverpool, Liverpool L69 3BX, UK
Received 27 August 2000; received in revised form 20 December 2000; accepted 21 December 2000--日期

原文第一段--
Abstract
The coking during propene oligomerisation over silica-supported heteropoly acid (HPA) H3PW12O40 (PW) and its
palladium-doped form (1.6–2.5 wt.% Pd) and subsequent catalyst regeneration have been studied. Coke formation has been
found to cause rapid deactivation of the catalysts. The coked versus fresh catalysts have been characterised by 31P and 13C
MAS NMR, XRD, XPS and TGA/TPO to reveal that the Keggin structure of the catalysts was unaffected by coke deposition
in both undoped and Pd-doped PW/SiO2. The Pd doping has been shown to affect the nature of coke formed, inhibiting the

H3PW12.O40/SiO2 catalystsIvan V. Kozhevnikov 的炼焦和再生?, 斯蒂芬・Holmes, M.R.H. Siddiqui -- 化学, 创新催化的Leverhulme 中心, 利物浦, 利物浦L69 3BX, 英国大学的部门 接受2000 年8月27 日; 接受以修改过的形式2000 年12月20 日; 接受2000 年12月21 日-- 摘要 炼焦在丙烯齐聚期间heteropoly 硅土支持了酸(HPA) H3PW12.O40 (微微瓦) 并且它 钯被掺杂的形式(1.6-2.5 wt.% Pd) 并且随后催化剂再生被学习了。焦炭形成是 发现导致催化剂的迅速钝化。炼焦对新鲜的催化剂为31P 和13C 描绘 MAS 核磁共振, XRD 、XPS 和TGA/TPO 显露, 催化剂的Keggin 结构是未受影响的由焦炭证言 在undoped 和Pd 被掺杂的PW/SiO2 。Pd 掺杂被显示影响焦炭的本质被形成, 禁止 多核芳族的形成。水、甲醇或乙酸的加法对丙烯流程导致形成 被氧化的产品牺牲丙烯齐聚物。这些添加剂被发现禁止炼焦, 水 是最有效的抗化剂。焦炭撤除从HPA 催化剂试图了使用溶剂提取, 臭氧治疗和有氧氧化作用。提取(即与CH2Cl2) 准许取消软的焦炭(以TGA 撤除 170-370?C 的范围) 但无法取消坚硬焦炭(以370-570?C 的TGA 撤除范围) 。臭氧治疗能 取消软和坚硬焦炭在150?C 。有氧燃烧焦炭在undoped PW/SiO2 进行对完成 在温度范围集中了在500-560?C, 超出温度微微瓦分解。掺杂催化剂与 Pd 极大减少这个温度允许催化剂再生在低温一样象350?C 没有损失 催化作用. 2001 年Elsevier 科学B.V. 版权所有。 肯定对

炼焦和再生h3pw12o40/sio2催化剂 ---题目
伊凡诉kozhevnikov*,斯蒂芬霍姆斯,m.r.h. 希迪基--作者
化学系leverhulme中心创意催化作用,利物浦大学,利物浦l693bx,英国获得2000年8月27日; 收到订正表2000年12月20日; 接纳2000年12月21日--日期
原文第一段--
摘要焦化期间丙烯olig