加成反应 取代反应 是什么东东

加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。如乙烯与溴的反应：
CH2＝CH2 ＋ Br2 ------> CH2BrCH2Br(二溴乙烷)
说明：“不饱和碳原子指含双键或叁键的碳原子”，如上例中的乙烯分子中的碳原子含双键CH2=CH2

取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。如：
CH4 ＋ Cl2 -----> CH3Cl ＋ HCl
上例中CH4分子中的H原子被Cl所取代。

加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。

亲核加成反应

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亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl

再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。

其他重要的亲和加成反应有

麦克尔加成

醇醛加成/缩合

Mukaiyama反应

等等

亲电加成反应