把抗生素（真菌类）的分子式加长./使其不被人体细胞吸收可行性吗？

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/27 03:38:11
把抗生素（真菌类）的分子式加长，使其不被人体细胞吸收可行性吗？
把抗生素的分子式加长（在不影响抗菌功能的前题下加一段对人体细胞无负作用

的纵向分子式），使其无法通过细胞出入孔径，不经细胞色素P450同工酶代谢，

就不会损伤细胞了。
当然不一定非要采取加长分子式的方法，加一个可以被人体细胞拒之门外的标记

也行。

前题是加长的分子式：
1。可被肠道吸收 2在血液里加长的分子式可保持不变 3不被人体细胞吸收 4可被

病原体（真菌等）吸收 6可被肾排出

假如这种方法可行，我想长期服用改水扬酸或更毒的药（只要不灼伤血管）也不

会对人体造成损伤。可谓穿肠毒药了。

病原体细胞再生无限 人体细胞再生有限 长期服用抗生素造成肝肾损伤

不知各位专家觉得有可行性吗？
谢谢
2.整个细胞膜都可做出入孔径？还是细胞膜上有很的小孔是出入孔径？
人体细胞酶比病原体细胞酶更完整,攻击病原体细胞势必同样会攻击到人体细胞，我感觉使其不被人体细胞吸收这样突破难度小。

很好的想法啊！
有几点问题我们一起讨论一下行吗？
一，将分子链加长（单链形式加长）会造成分子本身不稳定，一旦分子链断裂，很可能会破坏了有效成分，这一点很难避免。
二，对于细胞膜而言，分子再大也显得很小，因此必须将分子加成足够大才有可能出现你说的情况，但是分子太大，第一个问题又来了。
三，对于机体细胞而言，病原体都是非常低级的生物，而自然界中，生命的形式越低级，其生命也越能适应外界环境，也就是说，越低级的生命越顽强。因此当药物攻击病原体的时候，单靠加大药物的分子量而不是采用分子的化学特殊性质，往往机体细胞受损的情况更严重。
以上所述仅供参考，不当之处请指正，先谢过！
另外，估计您还很年轻，以后去报考医学院吧！