UC知道把抗生素（真菌类）的分子式加长/使其不被人体细胞吸收可行性吗？
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/06 14:53:17
把抗生素（真菌类）的分子式加长，使其不被人体细胞吸收可行性吗？
把抗生素的分子式加长（在不影响抗菌功能的前题下加一段对人体细胞无负作用的纵向分子式），使其无法通过细胞出入孔径，不经细胞色素P450同工酶代谢，就不会损伤细胞了。当然不一定非要采取加长分子式的方法，加一个可以被人体细胞拒之门外的标记也行。
前题是加长的分子式：
1。可被肠道吸收 2在血液里加长的分子式可保持不变 3不被人体细胞吸收 4可被病原体（真菌等）吸收 5可被肾排出
假如这种方法可行，我想长期服用同理改良后的水扬酸或更毒的药（只要不灼伤血管）也不会对人体造成损伤。可谓穿肠毒药了。
病原体细胞再生无限 人体细胞再生有限 长期服用抗生素造成肝肾损伤
人体细胞酶比病原体细胞酶更完整,攻击病原体细胞势必同样会攻击到人体细胞，我感觉使其不被人体细胞吸收这样突破难度小。不知各位专家觉得有可行性吗？
加长的分子式的抗生素的制造思路
加长的分子式用什么的材料？具体怎样做？从思路上就应该有突破验证关卡的可行性，以免加长的分子式不合格浪费时间，最好国内外有经验的专家合作交流，有件的实验室同时进行。以下是我的想法：
得到人体细胞出入孔径 真菌孔径
可稀释细胞出入孔径蛋白后取值，或根拒蛋白直经估算取值，或其它方法。
加长的分子式用的材料
对人体细胞无负作用，无法通过细胞出入孔径就行，具体加长方法我就不说了，有经验的专家合作交流。
加长的分子式的抗生素可行性验证关卡
1可被肠道吸收（让小鼠服用加长的分子式的抗生素，10小时后抽血电镜寻找加长的分子式）
2在血液里（各种肠道酶中）加长的分子式可保持不变
A（注入小鼠体内加长的分子式的抗生素，10小时后抽血电镜寻找观察分子式是否保持不变 ）B（各种肠道酶 血液 加长的分子式 混合装入试管，10小时后抽样电镜
把抗生素的分子式加长（在不影响抗菌功能的前题下加一段对人体细胞无负作用的纵向分子式），使其无法通过细胞出入孔径，不经细胞色素P450同工酶代谢，就不会损伤细胞了。当然不一定非要采取加长分子式的方法，加一个可以被人体细胞拒之门外的标记也行。
前题是加长的分子式：
1。可被肠道吸收 2在血液里加长的分子式可保持不变 3不被人体细胞吸收 4可被病原体（真菌等）吸收 5可被肾排出
假如这种方法可行，我想长期服用同理改良后的水扬酸或更毒的药（只要不灼伤血管）也不会对人体造成损伤。可谓穿肠毒药了。
病原体细胞再生无限 人体细胞再生有限 长期服用抗生素造成肝肾损伤
人体细胞酶比病原体细胞酶更完整,攻击病原体细胞势必同样会攻击到人体细胞，我感觉使其不被人体细胞吸收这样突破难度小。不知各位专家觉得有可行性吗？
加长的分子式的抗生素的制造思路
加长的分子式用什么的材料？具体怎样做？从思路上就应该有突破验证关卡的可行性，以免加长的分子式不合格浪费时间，最好国内外有经验的专家合作交流，有件的实验室同时进行。以下是我的想法：
得到人体细胞出入孔径 真菌孔径
可稀释细胞出入孔径蛋白后取值，或根拒蛋白直经估算取值，或其它方法。
加长的分子式用的材料
对人体细胞无负作用，无法通过细胞出入孔径就行，具体加长方法我就不说了，有经验的专家合作交流。
加长的分子式的抗生素可行性验证关卡
1可被肠道吸收（让小鼠服用加长的分子式的抗生素，10小时后抽血电镜寻找加长的分子式）
2在血液里（各种肠道酶中）加长的分子式可保持不变
A（注入小鼠体内加长的分子式的抗生素，10小时后抽血电镜寻找观察分子式是否保持不变 ）B（各种肠道酶 血液 加长的分子式 混合装入试管，10小时后抽样电镜
把抗生素（真菌类）的分子式加长，使其不被人体细胞吸收可行性吗？
把抗生素的分子式加长（在不影响抗菌功能的前题下加一段对人体细胞无负作用的纵向分子式），使其无法通过细胞出入孔径，不经细胞色素P450同工酶代谢，就不会损伤细胞了。当然不一定非要采取加长分子式的方法，加一个可以被人体细胞拒之门外的标记也行。
前题是加长的分子式：
1。可被肠道吸收 2在血液里加长的分子式可保持不变 3不被人体细胞吸收 4可被病原体（真菌等）吸收 5可被肾排出
假如这种方法可行，我想长期服用同理改良后的水扬酸或更毒的药（只要不灼伤血管）也不会对人体造成损伤。可谓穿肠毒药了。
病原体细胞再生无限 人体细胞再生有限 长期服用抗生素造成肝肾损伤
人体细胞酶比病原体细胞酶更完整,攻击病原体细胞势必同样会攻击到人体细胞，我感觉使其不被人体细胞吸收这样突破难度小。不知各位专家觉得有可行性吗？