祖父母正常，外祖父母正常，父亲异常，母亲正常，儿子异常，女儿正常，问女儿的孩子怎么样？

其实很简单，让女儿、女婿一起到医院去做个基因检测就很清楚了。

靠的是几率吧...

正常

儿子的y染色体来自父亲，而父亲和儿子都不正常，一定是常染色体隐性遗传病，（y染色体携带的基因比较少一般只有伴x隐性和伴x显性）父亲aa 母亲Aa 女儿一定是Aa 女儿的丈夫可能是Aa，AA，aa。是隐性的几率，也就是是异常的几率应该是（1/4*1/3）+0.5*(1/3)

首先，排除掉Y染色体遗传，理由是祖父母正常。如果是Y出了问题，那么从祖父到父亲到儿子都应该有异常表现；

其次，祖父母正常，而父亲却异常，说明祖父母带有异常的遗传基因，但他们又没有表现出来，说明该遗传基因是隐性基因。所以，祖父母的基因均为Aa，父亲为aa；

再次，儿子有异常，说明母亲的基因也带有一个a，但表现为正常，所以，母亲的基因是Aa；

然后再来看女儿，表现正常，但是由于父亲的基因，所以女儿的基因只能为Aa；

最后来看女儿的孩子，由于不知道女儿的丈夫的基因，只能分情况考虑，如果丈夫的基因为AA，那么女儿的孩子一定表现为正常；如果丈夫的基因为Aa，则女儿的孩子有1/4的可能性会表现异常；如果丈夫的基因为aa，那么女儿的孩子就有1/2的可能性会表现异常了。

听天命，人若算准，天反不让其发生
总之，人永远都算不过天，我们没有主动权