生物英语翻译？

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/31 06:51:41
Additionally, when compared with the temporal profile of MyoD-regulated genes (Bergstrom et al. 2002), p38-responsive genes were normally expressed in the late stages of differentiation (Fig. 1C), suggesting the hypothesis that the MyoD-induced temporal increase of p38 activity might determine the timing, as well as the abundance of expression from this subset of promoters. Northern analysis showed that the p38 activation resulted in earlier expression of a number of late-stage p38- regulated genes such as Desmin (Des), Myosin Light Chains 1 and 2 (Myl1, Mylpf), and embryonic Myosin Heavy Chain (Myh3) (Fig. 2A; data not shown), whereas the expression of early genes, such as Cdh15and Mef2A were not affected (Fig. 1D; data not shown). Pre-expressing Mef2D, one of the substrates of p38 relevant to skeletal myogenesis, had little effect on its own (Fig. 1D); however, when combined with active p38, expression of Mef2D resulted in still earlier gene expression (Figs. 1D, 2A). Single-cell ana

在这里，我们分析的分子机制，确定颞图案化的一个子集MyoD的调节基因。我们证明了mef2表达和p38活性增加，反应MyoD的。装订MyoD的和mef2蛋白质在晚期基因是暂时性的延迟，直到有足够的活性p38的。转录本的子推动者是一拖再拖，直到mef2d亚型加入复杂的，然后在新兵油料二。表明此子通常lateexpressed基因可转移到一个较早的时间相对于其他MyoD的目标早熟表达mef2d和一个积极p38激酶。这说明MyoD的产生前馈调节电路，其中因素诱导MyoD的前馈调节MyoD的活性，在随后的靶基因，行为，以暂时性的格局相对时机基因表达在骨骼肌肉发生。

结果与讨论
p38和mef2d调控时机的一个子基因在肌肉

我们先前发表的微阵列分析中的应用MyoD的儿表明前期诱导mef2亚型和其他的因素，参加在生肌计划（安大略等人2002年） ，与许多其他研究，在成肌细胞系。北部和西部的分析证实，表达双方的mef2a和mef2d增加响应MyoD的儿（图1B ）条。迟钝凝胶的流动性，这些蛋白质在稍后的时间点，显示上升的磷酸化，以及治疗的细胞与P38的抑制剂SB203580防止出现hyperphosphorylated mef2 ，表现出一个MyoD的诱导活化的p38和随后的p38的依赖性磷酸化mef2a和mef2d 。此外，在体外激酶检测显示，无论mef2a和mef2d直接磷酸化P38的（数据未显示） 。

我们事先微阵列研究表明，抑制P38的结果是减少了表达的一个子集MyoD的靶基因。这种作用是有选择性的基因表达，通常在第二天的肌性纲领，建议一个潜在的作用，为p38的调节时机的基因活化。为验证这一假说，我们评估MyoD的诱导基因表达细胞precociously高架P38的活动，所取得的表达mkk6e ，活化等位基因的P38的上游调节器（韩等， 1996年） 。阵列分析基因表达，在24小时以下MyoD的儿感应确定的一个子集的基因，更高效表达，在存在活跃的P38的（褶皱变化> 2 ×和Q < 0.10 ;补充表1 ） 。相比，与我们先前的研究中，有能力的MyoD的诱使这一套基因也能抑制由SB203580干预性（ P = 0.003 ） ，显示水平p38的活性调节myodmediated表