PCR扩增的过程中分别在何时加入何种试剂？不要复制网上那些过程 我只要试剂加入的部分 麻烦高手给写写 谢

说起来麻烦做起来不是很麻烦，我们是算好了，照着加的~
真不愿意回想啊。。。：{
水，buffer,dNTP，Taq酶，引物，DNA。。。应该是这些了吧。。。
加入后就PCR了~

酶是到用的时候才拿出来的，加完放回去，防变性
只是做过，不是高手~

在PCR扩增仪中是自动完成的。

需要一段已知目的基因的核苷酸序列，然后根据这合成引物（本质是一段RNA)。
还需要DNA聚合酶。

模板DNA，引物（两条），dNTP，酶，相应的buffer然后用水补足体积。
一次性全都加好，混合均匀，然后在PCR仪上设好程序放进去就可以了。机器会自动按程序进行的。没有特别的先后顺序，只要全都加进去了就可以了。最好是在冰上进行，也就是所谓的冷启动，防止非特异性条带的扩增。

一般来说，目前的PCR Kit中各种试剂都可以在反应之前混合好，放入PCR仪器后不需要中途添加。如PCR buffer中主要含有各种离子，提供反应所需要的适合的环境（注意有些镁离子在Buffer中已经含有，有些是要另外填加的），另外需要dNTP，针对你的目的基因的引物，你的模板，最重要的是Taq酶。这些在冰上混合好，放在PCR仪器上开始反应即可，所有成分已经具备，不需要另外加别的。

为了减少非特异性，也可先不添加Taq酶，在PCR反应温度上升到94度时候，把酶加入，相当于“热启动”。但是由于操作不便，一般无需这样，而且有商业化的“热启动酶”可以购买