关于PCR荧光技术测定的问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/26 23:39:15
我去医院检查 查了沙眼衣原体 衣原里面用的是PCR技术 拿了报告单 我只看了结果是<25.是阴性 我就没多问什么
今天我又看了下单子 发现这个单子的下面还有一个曲线 我想知道医院里面是怎么计算数值的呢
这个曲线是横坐标好象是时间 在曲线上面写着荧光强度
曲线是一条介于30到40之间的直线
那医生怎么结果是<25呢 是看错了 还是还需要计算才知道结果啊
我觉得可能是根据曲线计算结果 我想求证一下
请知道的好心的人为我解答```谢谢
哦 谢谢你 我能看懂 我终于明白那个曲线是什么曲线了 我一开始以为医生是照那个读数的 我说明明在30和40之间的 那怎么是<25 还怕医生搞错了 原来这个30 40什么的是荧光强度是吧 这个曲线就是荧光强度和时间的曲线对吧 那我是阴性的没错了吧
非常谢谢

嗯，我尽量用通俗的语言说一下荧光PCR的原理，不知道能不能解答你的问题。

简单的说，PCR是一种扩增特定DNA的技术，而荧光是检测PCR产物含量的方法。随着PCR的进行，溶液中产物DNA的浓度越来越高，荧光就会越来越强。开始样品中的特定DNA含量越高，荧光变强的时间就越早。通过荧光强度曲线和时间的关系图就能计算出开始样品中特定DNA的含量了。

打个比方说，你开始的样品中有1个DNA，PCR一次是翻一倍，那么第一次PCR之后就是2个，2次就是4个，以此类推。当有，比如说，10个DNA的时候，荧光就能检测到，那么经过4次PCR之后，荧光就有变化了。而如果开始样品中有3个DNA，那么只需要经过2次PCR，荧光就会有变化。

就你这个检查来说，扩增的是衣原体DNA，曲线是直线，就是说明经过规定时间的PCR，产物浓度仍非常低（表现为荧光强度没有变化），换句话说，就是你原来的样品中本身的衣原体含量非常低，小于检测的最低灵敏度（25个），所以你的报告上就写着“<25，阴性”。

曲线和报告是一致的，放心吧=)