关于STR-PCR的问题

人类短串联重复序列复合扩增(STR-PCR)
www.51qe.cn/pic/30/15/11/15/044.htm
扩增抗拒突变系统PCR(ARMS-PCR)和短串联重复PCR(STR-PCR) ARMS-PCR和STR-PCR在检测已知点突变中愈来愈受到重视，尤其是用来诊断特殊遗传疾病和癌症。两种分析方法都包括利用可以辨别单碱基突变(ARMS-PCR)或者具有简单序列的不同数量的重复片段(STR-PCR)的引物进行专一性基因片段PCR扩增。CGE和ESCE都可以分析在ARMS-PCR基因PCR扩增中的单碱基取代产物。选择合适的多组PCR引物对可以同时对多个突变位点进行分析，Donohoe等〔1〕利用多重ARMS-PCR扩增反应鉴定了阿朴脂蛋白E基因。对于杂合子样品，STR-PCR 有一定困难，这包括长等位基因低的扩增效率和PCR扩增受阻(如非转一性片段的扩增)，这两种情况都会引起低的扩增条带。传统凝胶电泳需要放射性标记来进行分析。利用ESCE方法，LIF检测器，在10min内对这种类型的PCR扩增产物4个碱基差别的DNA片段做到基线分离，体现了CE在这方面分析中的出色优势。高灵敏度的LIF和高分离度的CE可以提供一个取代传统凝胶电泳的一个有效工具。
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