请把下面的英文翻译成中文,急~

1核糖体和mRNA 2准备。tRNAPhe 3释放因子的净化 4Release-Complex形成 5Release-Complex稳定性及活性测定 6 结晶。 7数据收集和提炼 8建模 9补充资料
结果及讨论：通过对结果的研究的出（图形略，可见附录）
一对均匀释放.Formation复合体
1 稳定的约束力的射频到一个地点都依赖于存在
网站tRNA mRNA和磷
2那洁净的《包含一个释放因子,同源停止捆绑特别码
二结晶和结构的决心
1我们无法复制它之前 2一个广泛的寻找新的结晶条件导致晶体的空间分辨率的衍射,P43212组的结构是一个°的5.5%分子更换了精制而成的
三总体描述RF1/2
1回交一代及相应的展览,既RF1延长构象比孤立晶体结构
2在全球范围内,结构和回交一代及相应的类似RF1。
3大部分的构象变化,观察RFs在绑定到《在域三,包含GGQ主题
4我们还观察到的旋转,远离2/4superdomain 1到L11停靠。
四解码
1虽然改变tripeptide stop-codon RF1之间的序开关的特异性和回交一代及相应的,它可能是其他元素都必须保持歧视的各种意义上的密码。
五肽释放
1这个GGQ环是在我们的命令和回交一代及相应的结构由RF1不仅GGQ主题,但几个残留的主题。但迄今为止,变异的研究主要集中于这个GGQ主题。目前尚不清楚是否由直接一级RFs功能协调水分子,已经提出了(歌等,2000),或诱导的构象变化在PTC。
六RF1和回交一代及相应的差异
1运动的差异(细节L11-NTD在纸)。
七结论
1我们证明,有可能获得大量的均匀、稳定毫克的功能复合体的《在一个定义的点沿翻译途径和结晶。
2我们也显示差异
3 然而,有一些基本的问题依然存在。尽管现在是清晰的,有直接的互动,以阻止他们共同RFs,我们仍然不理解其识别与结构基础的歧视

对任何同源阻止密码以及密码。感觉它还不清楚是否肽水解反应诱导结构的改变,激活PTC有序的水分子,或者直接由我上课RFs。最后,理解机制的信号,