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来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/15 14:49:04
Tocompare thisworkwith recent research in which other ILs (ethylammonium
nitrate[21a] or 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate[21c]) were used
as the solvents, some literature data are shown in Table 1 (Entries 2, 4, 5, 7,
9–11, 13, 14, 16, 19). We can find that for most comparable reactions
(Entries 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 19), in this work, although no other catalysts
were introduced and lower amounts of IL were used, similar yields could be
obtained within shorter time.
Unfortunately, when some aliphatic aldehydes (such as n-propanal,
n-butanal, or n-heptanal) or ketones (such as cyclopentanone in Entry 11,
acetone, or acetophenone) were used, a large amount of reactants remained
even after a long time. The decrease of their reactivities may result from
the electron-donating property of alkyl groups (for aliphatic aldehydes) or
the steric hindrance accompanied with electronic effects (for ketones).
Similar res

好像你的问题都不清楚。单词没有分开，将工作与最近的什么研究比较哦

Tocompare thisworkwith最近的研究中，其他介素（ ethylammonium
硝酸盐[ 21A条]或1 -正丁基- 3 -甲基四氟[ 21世纪] ）被用来
作为溶剂，一些文献资料列于表1 （项目2 ， 4 ， 5 ， 7 ，
9月11日， 13 ， 14 ， 16 ， 19 ） 。我们可以发现，大多数类似的反应
（参赛作品2 ， 5 ， 9 ， 10 ， 13 ， 14 ， 16 ， 19 ） ，在这项工作中，虽然没有其他催化剂
并降低了大量的白细胞介素，用类似的收益率可
较短的时间内获得。
不幸的是，当一些脂肪族醛（如N -丙，
正丁醛，或正庚醛）或酮类（如环戊酮在入学11 ，
丙酮，或苯乙酮） ，用了大量的反应仍
甚至在很长一段时间。减少他们的反应可能是由于
电子捐赠财产烷基组（脂肪醛）或
的空间位阻的影响伴随着电子（用于酮） 。
类似的结果也报告了卡韦略[ 6e ]或珠实。 [ 7A条]
在我们的实验中，几乎所有的反应不能顺利进行，但
白细胞介素甚至在很长一段时间，在类似的条件。此外，根据核磁共振
NMR数据，所有的反应只产生了产品的Knoevenagel缩合反应
并没有造成形成的加合物的迈克尔糠醛和E -肉桂醛
或所有其他产品的初步Knoevenagel反应缺电子烯烃。
作为一个明显的性能，可循环的IL也研究
在这项工作中。 FromTable 1 ，我们可以发现，分离后的第四次产量运行
之间的反应糠醛和乙基氰（入学9 ）可比较的
到，在第一次运行。因此，本白介素可重复使用。
最后， Knoevenagel缩合反应可促进1,1,3,3 -
tetramethylguanidium乳酸在催化量。在这里，芳香
醛与各种取代或甲，乙-不饱和醛会
反应乙基氰或丙二腈迅速高孤立
温和条件下产量。编写简单的白介素及其
回收是很容易没有明显