为什么 PCR方法扩增目的基因 不用解旋酶

PCR体系没有细胞内环境

PCR技术主要有3个过程
变性：加热至90～95℃双链DNA解链成为单链DNA
退火：冷却至55～60℃部分引物与模板的单链DNA的特定互补部位相配对和结合
延伸：加热至70～75℃以目的基因为模板，合成互补的新DNA链
DNA双链在高温下氢键自然断裂，所以不需要DNA解旋酶。

解旋酶是在体内温度下发挥作用的，在这个温度下，DNA双螺旋比较稳定
而PCR是通过高温来使得DNA双螺旋变性解链的，在94度左右的情况下，没必要使用解旋酶，双链DNA基本上已经解链成为单链DNA了

解旋酶在高温下会变性，而PCR是在高温下进行的