亲电取代

由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧，电子云暴露，受原子核约束力较σ电子小，比较容易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。
常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+，R+，R-C+=o, SO3, X2等。大量实验结果表明，苯与亲电试剂发生亲电取代反用的机理如下：
1、亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成π络合物，
2、σ络合物消去一个氢离子，又恢复苯环稳定的结构，得到亲电取代产物。

以苯的卤代反应为例，反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。

铁粉加液溴（氯），加热就是苯环上的取代。溴（氯）气光照就是烷基上的取代