翻译请求

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/04 08:57:45
Published in the journal Nature, the paperdetailed how tiny snippets of RNA fool the cell into destroying the gene's messenger RNA (mRNA) before it can produce a protein - effectively shutting specific genes down. More specifically, Fire and Mello investigated the regulation of muscle protein production (in worms) using different forms of RNA. Both mRNA and an antisense RNA sequence had no effect on protein production. However, double-stranded RNA (sense & antisense together) successfully silenced the gene. Mello later wrote a review speaking of the 'RNA Revelation': "RNA has always been in control of the cell, not DNA".[citation needed] Since that publication, RNAi has been recognized as an underlying process in animals, plants and lower organisms.
This ability to dramatically reduce an individual protein inside of cells makes RNAi a valuable research tool. What was once a laborious process is now as easy as sneaking an RNA molecule into the cell with a seq

可能会有点错误
出版在学报自然, paperdetailed 怎么核糖核酸傻瓜微小的小片细胞入毁坏基因的信使核糖核酸(mRNA) 在它之前可能生产蛋白质- 有效地关闭的具体基因下来。更加具体地, 火和Mello 调查了肌肉蛋白质生产的章程(在蠕虫) 使用核糖核酸的不同的形式。mRNA 和antisense 核糖核酸序列没有作用在蛋白质生产。但是, double-stranded 核糖核酸(感觉& antisense 一起) 成功地沉默了基因。Mello 以后写了回顾讲话' 核糖核酸揭示': "核糖核酸总是由细胞控制, 不是DNA".[citation 需要] 从那出版物, RNAi 被认出了作为一个部下的过程在动物、植物和更低的有机体中。这能力显著减少单独蛋白质在细胞里面做RNAi 一个可贵的研究工具。什么曾经是一个费力过程象偷偷地走核糖核酸分子入细胞以现在一样容易匹配核糖核酸的序列研究员要毁坏。那能力一个个关闭指定的蛋白质的生产在细胞开放早先不可能的研究领域。例如, 如果研究员想要知道所有基因被介入在一次特殊多孔的事件, 他们能使用RNAi 图书馆单独地打乱各个基因从做它的蛋白质, 那么寻找那个干涉事件在考虑中。科学家有对RNAi 的高希望的其它区域是在开发新基于核糖核酸的治疗为疾病包括一个可能的治疗角色为RNAi 在基因疗法。RNAi 是基因沉默要求多孔的机械的活跃参与的过程。虽然具体机制很难懂, 它知道, 核醣核酸酵素Dicer 束缚对和劈开短的double-stranded 核糖核酸分子(dsRNA) 导致21-23 基本的对的double-stranded 片段以二基地唯一搁浅的突出物在各个末端。短的double-stranded 片段由Dicer 导致, 告诉小干涉的RNAs (siRNAs), 由酵素然后分离, 据推测以helicase 活动, 并且集成multiprotein 复合体叫核糖核酸导致的沉默的复合体(RISC) 。核糖核酸干涉机械的当地多孔的目的不是好描绘, 但是它为人所知被介入在microRNA (miRNAs) 处理和收效的平移抑制。MicroRNAs, 被输入在染色体和有在基因章程的一个角色, 典型地有残缺不全的基地配对和只禁止目标mRNA 的翻译; 相反, 核糖核酸干涉依照被使用