一出血就不止的那种病叫什么啊？

楼主很有意思嘛！
那种病就是传说中的血友病，属于X染色体的隐性遗传病，因而患者多为男性。血友病，又被称为“皇家病”，因为英国皇室中曾一度风靡此病，再与俄罗斯、西班牙、荷兰等王室联姻后就在皇族中遗传开来。
血友病是单基因病，病因是患者的基因与常人相异而不能产生足量的血小板。血小板是血液中很重要的东西，它的主要功能是凝血。比如有人手划破了，伤口处就会聚集大量的血小板，由它们来发挥作用使伤口处的血流慢慢凝固，以至结痂。所以，缺少血小板的患者无法在短时间内凝固伤口处的血流，就往往由于一点小的擦伤便血流不止。
但是，女性的月经并不是血管破裂遭成的流血，所以血小板在其中并不发挥作用。
就这样

血友病是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。

亲属活体脾脏移植治疗血友病甲始于20世纪60年代。据了解，国内一家医院对血友病甲患者进行脾脏移植治疗后，接受手术的病人移植的脾脏出现了不同程度的功能丧失和萎缩。

据专家介绍，同种脾脏移植术除了风险大以外，患者体内还不可避免地出现两种类型的排斥反应，还需要长期服用免疫抑制剂，费用极其昂贵。经过移植后，无一例外地出现移植的脾脏存活时间短，并出现不同程度的纤维化、萎缩。而对于提供脾脏的健康人来说，术后增加了发生脾切除后凶险感染的可能性。

目前国际通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等进行替代治疗，在发达国家这一方法已取得很好的疗效，其治疗费用少于脾脏移植，且安全性高，已成为欧美国家血友病甲患者的主要治疗手段。利用自身干细胞转入8因子基因回输等方法治疗血友病也在探索中。

在我国，有些医院的某些医生仍在向血友病患者大力推荐这种手术，而且问题的关键在于：这一手术前，绝大多数患者并未对术后的风险及抗排异药的价格有清楚的了解，这里涉及到病人的知情权受侵害的问题。因此，我们的观点是：坚决反对用亲属活体脾脏移植治疗血友病，还病人以知情权。

传说英国王室曾经被血友病所困扰 且病症独特难愈又称为贵族病

血友病，我高中一舍友也是这病，是皮肤表面的