UC知道如何在密闭容器内创造100％湿度的环境，温度大概限定在37度左右。谢谢
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/24 02:27:45
这个模型是测量一种材料放入牙齿一段时间以后微渗漏情况，以葡萄糖溶液作为示踪计，由牙齿的一端让它慢慢渗漏到牙齿另一端，检测指标是葡萄糖渗漏过来的量，你所说的示踪计标定我们这里并没有，示踪计就是用来反应微渗漏情况的。
测量微渗漏在口腔已经研究很多，使用的方法有很多，检测指标随使用的示踪计不同而不同，只要是能够反应材料渗漏的指标都可以，如示踪计渗入的体积进入长度渗出浓度等等。电化学方法，同位素，染料等都用过了，但这些多为定性或者半定量的方法，或是不能长期监测，电化学方法因为对材料有溶解作用，有假阳性结果存在。我所使用的葡萄糖模型是定量检测，可以长期观察累加量，对牙齿也没有破坏可以直接检测。荧光我们一直想做，不过没有开始，主要因为不知道荧光稳定性如何，是否可以长期检测，还有不知道荧光的检测手段有那些，是否能在不破坏牙齿的情况下检测出荧光在牙齿里面的分布情况呢？
理论上说，关于渗透这样的扩散运动，应该可以找到一个浓度梯度变化的模型来代表。即便你两次检测之间水分有蒸发，只要当时检测的一组数据契合这个浓度梯度的模型，可以自恰，这个是什么意思，浓度梯度模型我应该怎么建立呢？
测量微渗漏在口腔已经研究很多，使用的方法有很多，检测指标随使用的示踪计不同而不同，只要是能够反应材料渗漏的指标都可以，如示踪计渗入的体积进入长度渗出浓度等等。电化学方法，同位素，染料等都用过了，但这些多为定性或者半定量的方法，或是不能长期监测，电化学方法因为对材料有溶解作用，有假阳性结果存在。我所使用的葡萄糖模型是定量检测，可以长期观察累加量，对牙齿也没有破坏可以直接检测。荧光我们一直想做，不过没有开始，主要因为不知道荧光稳定性如何，是否可以长期检测，还有不知道荧光的检测手段有那些，是否能在不破坏牙齿的情况下检测出荧光在牙齿里面的分布情况呢？
理论上说，关于渗透这样的扩散运动，应该可以找到一个浓度梯度变化的模型来代表。即便你两次检测之间水分有蒸发，只要当时检测的一组数据契合这个浓度梯度的模型，可以自恰，这个是什么意思，浓度梯度模型我应该怎么建立呢？
密闭容器里面只要能够有一定量的水，当水的蒸发达到平衡后，就是100%湿度的环境
不过在做生物医学实验的时候一般是用专门的仪器控制的，称作恒温恒湿箱。
我看到你的补充了，不过大家专业不一样，对于你要做的东西说实话我不是很懂。
我问几个问题咯～
1.如果需要测量微渗漏情况，为什么使用示踪剂来标定呢？我不太懂这行的规矩，但如果需要测量这类东西，使用电解质溶液做介质然后用电化学的方法应该也可以测量的。如果有其他方法最好，因为从你的描述来看，我也觉得这个体系有恒温恒湿箱是最好的，如果必须要以浓度为指标的话，你的这个方法的确不具备重复性。恒温箱里面不同位置的蒸发量都是不一样的（气流通过影响），所以你即便采样测定蒸发量，也对你的数据没有正面的作用。
2.我觉得既然是通过渗漏过来的，即便水分蒸发也没有太大问题。理论上说，关于渗透这样的扩散运动，应该可以找到一个浓度梯度变化的模型来代表。即便你两次检测之间水分有蒸发，只要当时检测的一组数据契合这个浓度梯度的模型，可以自恰，就应该可以说明问题。
3.我不太清楚微渗漏应该用什么指标来检测，最好你能够给一点相关资料的链接。因为我自己的导师是做荧光材料的，我们课题组做的就是生物功能的有机荧光材料，所以我们组里面生物化学的人都有～我觉得示踪如果你考虑下用荧光材料如何？定性通过检测荧光就可以，定量的话还是有一些分析手段的。