如何理解生物中的“有中生无”？

“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不症
回答者： xuez6789 - 秀才 三级 4-3 23:13

有中生无就是两个有病的生下后代无病,说明两个有病的为杂合子,即有病为显性.
换句话说,就是这种病是显形遗传病

鄙视复制的。

有中生无 指的是夫妻双方有病 子代无病。

无中生有 指的是 双方无病 子代有病。

简单的这样说

这是生物学中遗传题目中的判断方法。
无中生有是隐形：在题目中若父母双方没有这种遗传病而子代患遗传病的话，则此病致病基因为隐性基因。
反之就是